Le laboratoire pharmaceutique britannique Astrazeneca a annoncé lundi que son vaccin anti-Covid-19 Vaxzevria avait été approuvé en 3e dose pour les adultes dans l'Union européenne (UE).
"Les professionnels de santé peuvent maintenant utiliser Vaxzevria en troisième dose chez les patients qui ont précédemment reçu des doses de Vaxzevria ou d'un vaccin à ARN messager approuvé dans l'Union européenne".
L'Agence européenne du médicament a donné jeudi l'autorisation "après un ensemble de preuve suffisantes démontrant une augmentation de la réponse immunitaire après une troisième dose de Vaxzevria" faisant suite à deux doses du vaccin d'Astrazeneca ou d'un autre approuvé dans l'UE, d'après un communiqué sur le site de l'agence.
Le géant pharmaceutique a vu ses ventes bondir au premier trimestre notamment grâce aux médicaments ou vaccins liés au Covid-19, mais a dit s'attendre à une nette baisse des ventes de ces médicaments sur le restant de l'année à mesure "que la menace du Covid-19 recule".
Le vaccin créé en collaboration avec l'université d'Oxford n'a pas été choisi par le gouvernement britannique pour sa campagne de rappels alors qu'il avait été l'un des premiers mis sur le marché et qu'il avait été privilégié pour la campagne des deux premières doses au Royaume-Uni.
Il n'est par ailleurs pas approuvé aux États-Unis.
